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激光类产品办理FDA注册有什么要求？
发布时间：2019-08-28
激光类产品出口美国是强制性要做FDA注册的，没有FDA就意味着没有通过美国FDA部门的批准,就不能通过美国海关,那么你的货只能停留在码头或退货。
FDA规范释放辐射电子产品之法源为「联邦食物、药品与化妆品法」第五篇第531-542条(FEDERALFOOD,DRUG,ANDCOSMETICACT，简称为FD&C)。所谓的释放辐射之电子产品，包括电视天线与屏幕、微波炉、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品(如光驱及激光指示器(laserpointer))等。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。
FDA注册对激光产品的要求：
一、自我符合宣示表。
二、产品登记。
三、测试标准。
四、产品报告(ProductReports)。
五、年度报告(AnnualReports);年度报告应于每年九月一日邮寄至FDA，如未定期更新，产品通关时将被海关扣留。如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留，美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。
六、测试纪录。
七、相关纪录。
八、警示标志规定。
激光产品FDA注册申请资料：
1.申请表；2.说明书（英文）；3.标签；4.电路图；5.BOM表；6.激光规格书；7.激光通路图；8.品管流程图；9.样品；10.差异表和每款产品的拆分照片；11.生产商以及美国联络人资料；12.IEC60825报告；
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